Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đề nghị Sở Y tế tỉnh Bình Phước phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành kiểm tra nhà thuốc Bệnh viện Phước Long (thị xã Phước Long, tỉnh Bình Phước) để truy tìm nguồn gốc lô thuốc Voltarén 75mg inj giả để xử lý theo quy định của pháp luật.





Vào tháng 10/2014, Công ty Novartis Pharma Services AG đã gửi công văn, báo cáo lên Cục Quản lý dược việc phát hiện nhà thuốc của Bệnh viện Phước Long có bán thuốc Voltarén 75mg inj nghi ngờ là thuốc giả. Mẫu thuốc này in bằng tiếng Tây Ban Nha, dạng hộp có 10 ống còn nguyên dấu niêm, số lô in bên ngoài vỏ hộp là 50799, còn số lô in trên từng ống thuốc lại là 50213, hạn sử dụng đến tháng 9/2016.
Trong khi thuốc Voltarén mà Công ty Novartis Pharma sản xuất và đăng ký lưu hành tại thị trường Việt Nam chỉ tồn tại dưới dạng hộp có năm ống. Đồng thời, tại thị trường Tây Ban Nha, công ty này cũng xác nhận là không sản xuất loại thuốc Voltarén inj 75mg mang số lô 50799. Mẫu thuốc nghi giả này sau đó được gửi về Công ty Novartis ở Thụy Sĩ xét nghiệm. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, loại thuốc giả này có thêm thành phần PEG400 - vốn không có trong thuốc Voltarén chính gốc.
Trước đó vào ngày 16/4/2012, báo Phụ Nữ đã đăng thông tin phát hiện thuốc Voltarén 75mg inj giả cũng có số lô: 50799, không có số đăng ký, tem nhập khẩu đã được phát hiện tại Công ty TNHH Dược phẩm Vân Sơn (39 Bùi Thị Cúc, thị trấn Ân Thi, tỉnh Hưng Yên). Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đã đề nghị sở y tế các tỉnh/thành thông báo cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Voltarén 75mg inj giả nêu trên.
Theo phunuonline

Nguồn SKĐS




Theo bau.vn